Il farmaco era giusto.
Forse era sbagliato il contesto.

Migliaia di farmaci orfani oncologici hanno fallito non per un razionale debole, ma perché il tumore non è un nemico da combattere — è una cellula indebolita, immersa in un microambiente che ne condiziona ogni risposta.

Il nostro approccio

Logikron lavora su un dataset di 20.000 record che mappano l'interazione farmaco-tumore attraverso i metodi della biofisica computazionale. Non partiamo dalla malattia come bersaglio da distruggere. Partiamo dalla cellula tumorale come sistema indebolito, cercando il modo per renderla innocua senza amplificare il danno all'organismo.

20k
record di interazioni
farmaco-tumore
Biofisica
come metodo primario
di analisi molecolare
Causale
framework inferenziale
per trovare la molecola giusta

Apparentemente casuali.

Ogni molecola nel nostro database sembra una tra mille.
Fino a quando il framework causale non indica quella giusta.

Il razionale era forte.
Ma non ha funzionato.
Perché?

Possiamo riprovarci?

E se non fosse sbagliato il farmaco —
ma il microambiente tumorale in cui è stato testato?

Il farmaco

Il razionale molecolare era solido. La molecola era giusta. Ma il contesto in cui agiva non era quello atteso.

Il TME

Il tumor microenvironment può neutralizzare anche il farmaco più promettente. Logikron studia questa interazione prima del trial.

La seconda chance

Farmaci orfani abbandonati possono tornare efficaci se si identifica il TME giusto e l'accoppiamento molecolare corretto.

Trovare la molecola è solo metà del lavoro.

Quando il framework causale individua il candidato giusto, inizia la fase più delicata: chiudere il cerchio. Testiamo ogni accoppiamento possibile — farmaco, TME, genotipo tumorale — per trovare la combinazione che trasforma un razionale promettente in una risposta clinicamente rilevante.

Quanto costa abbandonare un farmaco orfano?

Stime generiche di settore — solo per dare un ordine di grandezza.

~$1B
Costo medio stimato per portare un farmaco oncologico fino alla fase III
~90%
Percentuale di farmaci oncologici che fallisce prima dell'approvazione
5–10x
Risparmio potenziale stimato nel riposizionare vs. sviluppare ex novo
~3 anni
Tempo medio risparmiato con una strategia di drug repurposing ben guidata

* Dati indicativi basati su stime pubbliche di settore (DiMasi et al., IQVIA, EMA reports). Non rappresentano garanzie di risultato.

Vale la pena riprovarci?

Non sempre. Ma spesso sì — e la differenza tra un fallimento definitivo e una seconda chance dipende da quanto profondamente si è analizzata la causa del fallimento.

🔍
Studio preliminare

Analizziamo il tuo farmaco orfano, il razionale originale e il contesto del fallimento. Ti diciamo se esiste un percorso di riposizionamento credibile.

Gratuito
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Consulenza mirata

Analisi del TME, identificazione degli accoppiamenti molecolari, valutazione del profilo di sicurezza nel nuovo contesto.

Su misura
📊
Tool di misurazione

Scoring causale, simulazioni di risposta, mappe di rischio per indicazione e TME. Strumenti per misurare il potenziale prima di investire.

Licenza dedicata

Un calcolo semplice

Se il tuo farmaco ha già superato le fasi precliniche e la fase I, hai già investito una parte significativa del budget. Abbandonarlo significa azzerare quel valore. Riposizionarlo significa recuperare l'investimento esistente e aprire un percorso regolatorio spesso più breve.

Investimento già sostenuto (stima fase I–II) ~$150–400M
Costo per sviluppare un nuovo candidato ex novo ~$800M–1.2B
Costo stimato per un percorso di riposizionamento guidato ~$50–150M
Valore potenzialmente recuperabile Alto

* Stime indicative basate su dati pubblici di settore. Ogni caso è diverso: lo studio preliminare Logikron valuta il potenziale specifico del tuo asset.

Non un fornitore. Un partner.

Ogni euro investito in un farmaco orfano merita una seconda lettura.

Non ti chiediamo di credere al riposizionamento in astratto. Ti chiediamo di lasciarci studiare il tuo caso specifico — il farmaco, il razionale, il contesto del fallimento — e di valutare insieme cosa emerge.

Cosa significa lavorare con Logikron

Non consegniamo un report. Costruiamo insieme un percorso.

1
Studio del farmaco

Analizziamo il profilo molecolare, il meccanismo d'azione e il razionale originale. Capiamo perché sembrava funzionare.

2
Studio del contesto

Mappiamo il tumor microenvironment, le variabili immunologiche e stromali che possono aver condizionato la risposta.

3
Misure confermative

Definiamo gli endpoint confermatori: quali segnali biologici devono essere presenti perché il riposizionamento abbia senso.

4
Misure valutative

Scoring causale, simulazioni di risposta per indicazione e genotipo, mappa di rischio e probabilità di successo stimata.

Il risparmio non è solo economico.

Riposizionare un farmaco orfano significa risparmiare anni di sviluppo, milioni di budget e — soprattutto — portare prima una risposta ai pazienti che non hanno alternative.

Logikron non ti vende una speranza. Ti offre un metodo rigoroso, misurabile e trasparente per capire se quella speranza ha una base scientifica solida.

E se non ce l'ha, te lo diciamo subito — prima che tu spenda altro.

Con Logikron puoi
Valutare gratuitamente se il tuo asset ha potenziale di riposizionamento
Avere una mappa chiara del TME e delle sue interazioni con il farmaco
Misurare il potenziale con strumenti causali e predittivi validati
Definire le misure confermative prima di investire nel trial
Avere un partner che ti dice la verità anche quando è scomoda

Il tuo farmaco merita una seconda opinione.

Inizia con lo studio preliminare gratuito. Nessun impegno, nessun costo. Solo una risposta onesta su cosa è possibile fare.

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